В Душанбе обсудили вопросы выявления гемофилии, лечения и другие редкие нарушения свертываемости крови

ДУШАНБЕ, 08.11.2022 /НИАТ «Ховар»/. Сегодня, 8 ноября, в гостинице «Таджикистан» состоялась конференция на тему «Выявление гемофилии, лечение и другие редкие нарушения свертываемости крови», сообщает пресс-центр Министерства здравоохранения и социальной защиты населения страны.

В конференции приняли участие представители Министерства здравоохранения и социальной защиты населения Республики Таджикистан, представители Российской Федерации, руководство и сотрудники Общественной организации больных гемофилией Таджикистана.

Было отмечено, что Правительство Республики Таджикистан уделяет особое внимание больным гемофилией, по возможности больные бесплатно обеспечиваются «криопреципитатом» и «плазмой».

Заместитель генерального директора Республиканского научного центра крови Азмиддин Кубиддинов в одном из интервью НИАТ «Ховар» пояснил, что гемофилия — несвертываемость крови — одно из тяжелейших генетических заболеваний, вызываемое врожденным отсутствием в крови факторов свертывания VIII и IX. Это достаточно распространенное наследственное заболевание крови, которое вызвано врожденным отсутствием или наличием малого количества факторов свертывания крови. В основном им болеют мужчины, женщины же являются носителями.

«В настоящее время в Таджикистане зарегистрировано более 650 больных гемофилией группы А и Б различной степени тяжести. Также есть больные со скрытой формой гемофилии. Наш центр является единственным учреждением, где на бесплатной основе диагностируется эта болезнь. Больные берутся на учёт, разрабатывается соответствующий план медосмотра и оказания услуг. В настоящее время закупка препаратов для больных гемофилией включена в государственный бюджет. Сейчас такие категории больных обеспечиваются компонентами крови по всему Таджикистану», — отметил собеседник, добавив, что с каждым годом число больных увеличивается во всем мире.

«Причина увеличения больных гемофилией в том, что заболевание мутирует. В настоящее время 30% больных заразились именно мутированной формой. Ликвидировать патологический процесс полностью мы не можем. То есть, эти больные не являются генетическими носителями, в их роду не было таких больных. Люди заражаются гемофилией новой мутации в течение жизни, после того как в организме человека появляется какой-то сбой», — объяснил заместитель генерального директора Республиканского научного центра крови.

По словам врача, в настоящее время ученые исследуют причины мутаций, которые могут быть разными, — от генетических до экологических.

В ходе конференции участники выступили с докладами по различным аспектам темы.

Следует напомнить, что при поддержке Правительства страны уже более 5 лет функционирует Общественная организация больных гемофилией Таджикистана, которая 24 февраля 2017 года была зарегистрирована в Министерстве юстиции республики. Целью создания этой организации является защита прав больных гемофилией, предоставление равных возможностей другим гражданам, решение проблем лечения и профилактики этого заболевания.

ФОТО: Министерство здравоохранения и социальной защиты населения РТ