Найден способ излечения смертельного синдрома Лайелла

ДУШАНБЕ, 12.11.2024 /НИАТ «Ховар»/. Австралийские и немецкие ученые нашли способ успешно лечить редкую и потенциально смертельную болезнь — токсический эпидермальный некролиз (также известна как синдром Лайелла). Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на пресс-релиз мельбурнского Института Уолтера и Элизы Холл (WEHI), который принимал участие в исследовании.

Синдром Лайелла представляет собой резкую аллергическую реакцию организма на определенные антибиотики, например, аллопуринол. Он сопровождается образованием волдырей, высокой температурой, что в итоге может привести к отказу внутренних органов и смерти. Летальность болезни составляет около 30 %, говорится в сообщении института.

Австралийские ученые в сотрудничестве с Институтом биохимии Общества Макса Планка использовали передовую технику по анализу белков, которая позволила изучить отдельные клетки с беспрецедентной детализацией и создать карту тысяч протеинов, которые вызывают это заболевание. Они смогли идентифицировать гиперактивизацию так называемого сигнального пути JAK-STAT, который отвечает в том числе за деление и отмирание клеток, иммунные реакции.

В результате ученые решили попробовать уже известные и использующиеся в лечении других кожных болезней ингибиторы янус киназы. Доклинические испытания показали крайне позитивные результаты, ученые решили опробовать новый метод на пациентах — им удалось успешно вылечить семь человек в Германии, страдавших недугом.

«Найти лечение для такой смертельной болезни — это «святой Грааль» в медицине. Это невероятное совместное исследование уже помогло спасти несколько жизней», — заявила один из авторов исследования, сотрудник WEHI Холли Андертон.

Ученые рассчитывают, что успешное завершение их исследования позволит вскоре начать полноценные клинические испытания и последующую сертификацию в Австралии нового способа лечения синдрома Лайелла.

ФОТО из архива